नई दिल्ली। भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल ने बूस्टर खुराक के रूप में एकल-खुराक कोविड-19 वैक्सीन स्पुतनिक लाइट के तीसरे चरण के ट्रायल के संचालन की अनुमति देने की सिफारिश की है।
आधिकारिक सूत्रों ने शनिवार को यह जानकारी दी। सिफारिशों को अंतिम मंजूरी के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के पास भेज दिया गया है। डीसीजीआई ने 4 फरवरी को भारत में स्पुतनिक लाइट वैक्सीन के लिए कुछ नियामक प्रावधानों के अधीन आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी थी।
एक आधिकारिक सूत्र ने कहा कि सीडीएससीओ (CDSCO) की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने विस्तृत विचार-विमर्श के बाद शुक्रवार को आवेदन की समीक्षा की और स्पुतनिक लाइट वैक्सीन के साथ परीक्षण शुरू करने की शर्त के साथ चरण -3 नैदानिक परीक्षण की अनुमति देने की सिफारिश की।
इसके लिए फर्म को कुछ नियामक प्रावधानों के अधीन देश में आपातकालीन उपयोग की अनुमति पहले ही दी गई है। स्पुतनिक लाइट वैक्सीन अर्जेंटीना और रूस सहित 29 देशों में स्वीकृत है।